Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25284

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25284

Анализатор гибридный мочевой автоматический US-1680, с принадлежностями · вид: Анализатор мочи ИВД, лабораторный

Номер РУРЗН 2025/25284
СтатусДействует
Дата регистрации23.04.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительURIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
Уполномоченный представительАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Анализатор гибридный мочевой автоматический US-1680 предназначен для полуколичественного и количественного анализа осадка мочи человека с целью: - определения форменных элементов осадка (эритроциты, лейкоциты, клетки эпителия, кристаллы, сперматозоиды, микроорганизмы-бактерии и грибки, слизь) методом проточной микроскопии с цифровой визуализацией осадка, - исследования физических характеристик мочи (удельный вес, цвет, мутность, осмоляльность, проводимость) оптическими и электрохимическими методами; а также для полуколичественного (аскорбиновая кислота, микроальбумин, лейкоциты, креатинин, кетоны, уробилиноген, билирубин, глюкоза, белок, относительная плотность, кровь, pH, кальций, соотношение микроальбумин-креатинин, соотношение белок-креатинин) или качественного (нитриты) анализа биохимических показателей мочи человека методом сухой химии с помощью индикаторных тест-полосок. Для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц