Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24972

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24972

Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL · вид: Триглицериды ИВД, реагент

Номер РУРЗН 2025/24972
СтатусДействует
Дата регистрации03.03.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительErba Lachema s.r.o. (Чехия)
Место производстваKarаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic
Уполномоченный представительАО "ЭРБА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

1.1 Назначение: Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Триглицериды — это эфиры жирных кислот и глицерина. Определение уровня триглицеридов важно для определения гиперлипопротеидемий. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Гиперлипопротеидемии могут быть первичные (наследственные) и вторичные: ожирение, сахарный диабет, нефротический синдром, эндокринные заболевания, панкреатит. Повышение уровня триглицеридов указывает на риск сердечно-сосудистых заболеваний. 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: плазма и сыворотка крови человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц