Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24531

Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL · вид: Общая креатинкиназа ИВД, набор, спектрофотометрический анализ

Назначение

1.1 Назанчение: Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения содержания креатинкиназы в сыворотке и плазме крови. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Креатинкиназа (KК) является димерным ферментом, существующая в сыворотке в четырех различных формах: митохондриального изофермента и цитозольных изоферментов КК-ММ (мышечный тип), КK-ВВ (мозговой тип) и КK-MB (сердечный тип). Определение KК и КК-изофермента используется в диагностике и мониторинге инфаркта миокарда и миопатий, таких как прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна. После повреждения миокарда, как это происходит при остром инфаркте миокарда, KК освобождается из поврежденных инфарктом клеток. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Активность КК повышается через 4 часа после инфаркта, и достигает максимума через 12–24 часа, а затем возвращается к норме через 3–4 дня. Повреждение миокарда, очень вероятно, когда общая активность KК превышает 190 Ед/л, КК-МВ активность выше 24 Ед/л (37 °С) и доля активности КK -MB выше 6% от общей активности KК. Анализ методом с использованием креатинфосфата и АДФ был впервые описан Оливером, модифицирован Ro salki и в дальнейшем оптимизирован Szasz. Определение KК рекомендовано DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международная Федерация Клинической Химии и Лабораторной Медицины). 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: сыворотка и плазма крови человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.

Другие РУ этого производителя

• РЗН 2025/24972 — Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови
• РЗН 2025/24537 — Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, пла
• РЗН 2025/24559 — Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и
• РЗН 2025/24532 — Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и
• РЗН 2025/24662 — Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моч
• РЗН 2025/24536 — Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.