Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24537

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL · вид: Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Назначение

1.1 Назначение: Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL (далее – набор, изделие) предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Следовательно, снижение или повышение уровня мочевой кислоты может свидетельствовать о нарушении обмена этих веществ. Гиперурикемия может наблюдаться при нарушении функции почек, подагре, лейкозе, полицитемии, атеросклерозе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня наблюдается у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Гиперурикемия может наблюдаться при нарушении функции почек, подагре, лейкозе, полицитемии, атеросклерозе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня наблюдается у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: сыворотка, плазма крови и моча человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.

Другие РУ этого производителя

• РЗН 2025/24972 — Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови
• РЗН 2025/24559 — Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и
• РЗН 2025/24532 — Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и
• РЗН 2025/24662 — Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моч
• РЗН 2025/24536 — Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови
• РЗН 2025/24531 — Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме кр

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.