Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24532
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL · вид: Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
| Номер РУ | РЗН 2025/24532 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 27.01.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Erba Lachema s.r.o. (Чехия) |
| Место производства | Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic |
| Уполномоченный представитель | АО "ЭРБА РУС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
1.1 Назначение: Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке и плазме крови. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Билирубин является продуктом распада гемоглобина. Гемоглобин превращается в билирубин ретикулоэндотелиальными клетками. Связываясь с альбумином крови билирубин транспортируется в печень и называется неконьюгированный (непрямой) билирубин. В печени происходит коньюгация билирубина с глюкуроновой кислотой, образуется прямой (коньюгированный) билирубин, который дальше экскретируется в составе желчи и поступает в тонкую кишку. Здесь он метаболизируется и восстанавливается до уробилиногена. Часть уробилиногена повторно всасывается и поступает в печень. Остальной уробилиноген поступает в толстую кишку, где восстанавливается кишечной микрофлорой до стеркобилиногена. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Общий Билирубин повышается при закупорке внутри и внепеченочных желчных протоков, гепатите, циррозе печени, при гемолитических расстройствах и ряде наследственных ферментативных дефицитов. Общий Билирубин = Непрямой Билирубин + Прямой Билирубин 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: сыворотка и плазма крови человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2025/24972 — Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови
- РЗН 2025/24537 — Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, пла
- РЗН 2025/24559 — Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и
- РЗН 2025/24662 — Реагент для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моч
- РЗН 2025/24536 — Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови
- РЗН 2025/24531 — Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме кр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.