Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2015/2489
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2489
Анализатор автоматический глюкозы SensoStar G с принадлежностями · вид: Анализатор глюкозы ИВД, лабораторный, автоматический
| Номер РУ | РЗН 2015/2489 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.12.2006 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany (Альте Штрассе 9, 65558 Хольцхайм, Германия) |
| Уполномоченный представитель | АО "ДИАКОН" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Назначение
Анализатор автоматический глюкозы SensoStar G с принадлежностями является автоматическим анализатором для определения глюкозы в гемолизированных пробах биоматериала. Допускается анализ биоматериала следующих типов: капиллярная кровь, венозная кровь, сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10863 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- ФСЗ 2008/02195 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- ФСЗ 2008/02194 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- РЗН 2022/17806 — Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холесте
- ФСЗ 2010/08263 — Материалы расходные к экспресс- анализатору биохимическому автоматическому Innov
- ФСЗ 2010/07505 — Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических пар
- ФСЗ 2010/07506 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- РЗН 2022/17647 — Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспрои
- ФСЗ 2010/07507 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи
- РЗН 2022/17792 — Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения прокаль
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.