Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07506
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07506
Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07506 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.07.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany |
| Уполномоченный представитель | АО "ДИАКОН" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Реагенты предназначены для контроля качества исследований при определении субстратов и специфических белков в сыворотке, плазме крови и моче в клинико-диагностической практике лечебных учреждений.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10863 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- РЗН 2015/2489 — Анализатор автоматический глюкозы SensoStar G с принадлежностями
- ФСЗ 2008/02195 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- ФСЗ 2008/02194 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- РЗН 2022/17806 — Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холесте
- ФСЗ 2010/08263 — Материалы расходные к экспресс- анализатору биохимическому автоматическому Innov
- ФСЗ 2010/07505 — Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических пар
- РЗН 2022/17647 — Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспрои
- ФСЗ 2010/07507 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи
- РЗН 2022/17792 — Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения прокаль
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.