Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17806
Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холестерина ЛПНП прямым методом (LDL-c direct FS) · вид: Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
| Номер РУ | РЗН 2022/17806 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 20.07.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany |
| Уполномоченный представитель | АО "ДИАКОН" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холестерина ЛПНП прямым методом (LDL-c direct FS) предназначен для количественного определения липопротеинов низкой плотности (холестерина ЛПНП) in vitro в сыворотке и плазме крови на биохимических анализаторах и ручных фотометрах прямым ферментативным методом в клинико-диагностических лабораториях и научно- исследовательской практике.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10863 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- РЗН 2015/2489 — Анализатор автоматический глюкозы SensoStar G с принадлежностями
- ФСЗ 2008/02195 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- ФСЗ 2008/02194 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- ФСЗ 2010/08263 — Материалы расходные к экспресс- анализатору биохимическому автоматическому Innov
- ФСЗ 2010/07505 — Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических пар
- ФСЗ 2010/07506 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- РЗН 2022/17647 — Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспрои
- ФСЗ 2010/07507 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи
- РЗН 2022/17792 — Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения прокаль
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.