Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17792
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17792
Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения прокальцитонина иммунотурбидиметрическим методом (Procalcitonin FS Set) · вид: Прокальцитонин (PCT) ИВД, реагент
| Номер РУ | РЗН 2022/17792 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 19.07.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany |
| Уполномоченный представитель | АО "ДИАКОН" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения прокальцитонина иммунотурбидиметрическим методом (Procalcitonin FS Set)» предназначен для количественного определения in vitro прокальцитонина в сыворотке и плазме крови на биохимических анализаторах иммунотурбидиметрическим методом в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10863 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- РЗН 2015/2489 — Анализатор автоматический глюкозы SensoStar G с принадлежностями
- ФСЗ 2008/02195 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- ФСЗ 2008/02194 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro
- РЗН 2022/17806 — Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холесте
- ФСЗ 2010/08263 — Материалы расходные к экспресс- анализатору биохимическому автоматическому Innov
- ФСЗ 2010/07505 — Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических пар
- ФСЗ 2010/07506 — Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметро
- РЗН 2022/17647 — Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) для контроля правильности и воспрои
- ФСЗ 2010/07507 — Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.