Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5938
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5938
Набор реагентов для скрининга галактоземии у новорожденных флуоресцентным методом в сухих пятнах крови "ГАЛАКТОЗА-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-053-49941990-2015 · вид: Общая галактоза ИВД, набор, ферментный флуоресцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2017/5938 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.07.2017 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "ИММУНОСКРИН" (Россия) |
| Место производства | 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Предназначен для количественного определения общего содержания галактозы (галактозы и галактоза-1-фосфата) флуоресцентным методом в сухих пятнах крови при неонатальном скрининге.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2012/13913 — Индикатор фосфоресценции импульсный ИФИ-03 "Диагем" по ТУ 9443-043-49941990-2011
- ФСР 2010/07165 — Набор реагентов для количественного определения уровня тиреотропного гормона для
- РЗН 2022/19144 — Набор реагентов для определения иммунореактивного трипсина в сухом пятне крови м
- РЗН 2022/16369 — Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05 для лабораторной диагностики in vi
- РЗН 2022/16335 — Набор реагентов для определения 17a-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови мет
- ФСР 2008/02788 — Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического
- ФСР 2008/02789 — Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с б
- РЗН 2022/17714 — Набор реагентов для определения тиреотропного гормона в сухом пятне крови методо
- РЗН 2021/16234 — Набор реагентов для определения IgM/IgG антител к возбудителям иксодовых клещевы
- ФСР 2010/07088 — Набор реагентов для скрининга фенилкетонурии у новорожденных флуоресцентным мето
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.