Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07212

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07212

Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009 · вид: 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУФСР 2010/07212
СтатусДействует
Дата регистрации29.03.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ИММУНОСКРИН" (Россия)
Место производства141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Предназначен для количественного определения концентрации 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа. Количественное определение уровня 17а-гидроксипрогестерона используется при скрининге новорожденных на врожденную гиперплазию надпочечников, которая является причиной развития адреногенитального синдрома.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц