Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05231926

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05231926

Набор реагентов для количественного определения интерлейкина 6 иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (IL-6 Assay (CLIA)) · вид: Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/05231926
СтатусДействует
Дата регистрации11.06.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения интерлейкина 6 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2-ЭДТА, К3-ЭДТА, гепарином натрия и гепарином лития) крови человека на анализаторах EXI для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного маркера системного воспаления и не может служить самостоятельным диагностическим критерием сепсиса. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц