Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16300

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16300

Модуль канюли и фиксатор помпы "Акку-Чек® Соло" (Accu-Chek® Solo) · вид: Комплект для введения лекарственных препаратов амбулаторный

Номер РУРЗН 2022/16300
СтатусДействует
Дата регистрации17.01.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель«Рош Диабетс Кеа ГмбХ» (Roche Diabetes Care GmbH) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАБЕТЕС КЕА РУС"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Модуль канюли «Акку-Чек® Соло» (Accu-Chek® Solo) состоит из корпуса канюли и стерильной канюли. Он образует канал между микропомпой и телом, по которому инсулин поступает в организм. Фиксатор помпы «Акку-Чек® Соло» (Accu-Chek® Solo) – это накладка, приклеиваемая на кожу для фиксации канюли. Он также фиксирует на месте микропомпу «Акку-Чек® Соло» (Accu Chek® Solo). Фиксатор помпы и канюля составляют инфузионный модуль системы микропомпы «Акку-Чек® Соло» (Accu-Chek® Solo) и могут применяться только вместе с данной системой для непрерывного подкожного введения инсулина при лечении инсулинозависимого сахарного диабета.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц