Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05606715

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05606715

Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный EXI для диагностики in vitro · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД

Номер РУГ004-00110-00/05606715
СтатусДействует
Дата регистрации17.07.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения концентраций аналитов в сыворотке и плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин лития, гепарин натрия) крови человека методом непрямой иммунохемилюминесценции для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц