Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/16097

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16097

Тест-полоска мочевая Littest для in vitro исследования мочи на анализаторах URIT, UriLit · вид: Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический

Номер РУРЗН 2021/16097
СтатусДействует
Дата регистрации20.12.2021
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительURIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. (УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.) (Китай)
Место производстваNo. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Уполномоченный представительООО "КОРВЭЙ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест-полоска мочевая Littest для in vitro исследования мочи на анализаторах URIT, UriLit (далее по тексту тест-полоски) предназначена для экспресс-анализа методом рефлексионной фотометрии компонентов мочи для качественного определения нитрита и полуколичественного определения аскорбиновой кислоты, микроальбумина, лейкоцитов, креатинина, кетонов, уробилиногена, билирубина, глюкозы, протеина, удельной плотности, pH, крови, кальция в условиях in vitro. Применяется как вспомогательное средство в диагностике при любых состояниях и заболеваниях. Могут быть использованы без ограничений и без градации по демографическому и популяционному признаку.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц