Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/14553
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14553
Анализатор мочи UriLit автоматический с принадлежностями · вид: Анализатор мочи ИВД, лабораторный
| Номер РУ | РЗН 2021/14553 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 09.06.2021 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD. (УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.) (Китай) |
| Место производства | No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КОРВЭЙ" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Автоматический анализатор мочи URILIT 1500, 1600 (прибор для экспресс-анализов) предназначен для автоматизации процесса исследования образцов мочи на определение химического и клеточного состава, является полностью автоматическим и простым в использовании.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/23288 — Анализатор автоматический гибридный мочевой US-1000
- РЗН 2022/17843 — Анализатор автоматический мочевой сухой химии UС-1800, с принадлежностями
- РЗН 2022/17835 — Анализатор автоматический осадка мочи UD-1320 с принадлежностями
- РЗН 2025/25284 — Анализатор гибридный мочевой автоматический US-1680, с принадлежностями
- РЗН 2025/25246 — Тест-полоски индикаторные для анализа мочи человека методом "сухой химии" на ана
- РЗН 2025/25253 — Набор калибраторов UC YC 2ST для калибровки модулей измерения удельного веса и м
- РЗН 2025/25585 — Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохим
- РЗН 2025/25241 — Промывающий раствор UDE-80 для анализатора гибридного мочевого автоматического U
- РЗН 2025/25247 — Калибратор URIT CA 21 для калибровки определения лейкоцитов и эритроцитов в осад
- РЗН 2025/25270 — Фокусирующая жидкость URIT FС 21 для анализатора гибридного мочевого автоматичес
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.