Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21769
Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro · вид: Анализатор гематологический ИВД
| Номер РУ | РЗН 2023/21769 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.12.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | «Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай) |
| Место производства | No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЗИБИО РУС" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro предназначен для дифференциации лейкоцитов на 5 субпопуляций и количественного определения основных параметров клеток крови (количество эритроцитов (RBC), лейкоцитов (WBC), тромбоцитов (PLT), концентрации гемоглобина (HGB)) в клинических образцах цельной крови человека (венозной или капиллярной). Изделие является вспомогательным средством в диагностике.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/04741555 — Реагент буферный промывочный (Wash Buffer) для автоматических иммунохемилюминесц
- Г004-00110-00/04738705 — Раствор очищающий (Cleaning Solution (Probe/Sample probe)) для автоматических им
- Г004-00110-00/04926655 — Разбавитель образца (Sample Diluent) для автоматических иммунохемилюминесцентных
- Г004-00110-00/05007525 — Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминес
- Г004-00110-00/05006616 — Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина иммунохемил
- Г004-00110-00/05052919 — Набор реагентов для количественного определения трийодтиронина иммунохеми-люмине
- Г004-00110-00/05052859 — Субстрат (Substrate) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов се
- Г004-00110-00/05052871 — Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона иммунохеми
- Г004-00110-00/05052754 — Набор реагентов для количественного определения свободного трийодтиронина иммуно
- Г004-00110-00/05106967 — Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-MB иммунохемилюмин
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.