Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21220

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21220

Реагент лизирующий Z5 LD для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Lyse (Z5 LD)) · вид: Реагент для лизиса клеток крови ИВД

Номер РУРЗН 2023/21220
СтатусДействует
Дата регистрации27.09.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "ЗИБИО РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для лизиса (разрушения) эритроцитов и поддержания морфологии лейкоцитов в образцах цельной венозной или капиллярной (антикоагулянты ЭДТА-K2 и ЭДТА-K3) крови человека при количественном определении и дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты и эозинофилы) для совместного применения с анализатором автоматическим гематологическим для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц