Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22638

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22638

Набор реагентов in vitro для количественного определения иммуноглобулина Е (MAGLUMI® IgE (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/22638
СтатусДействует
Дата регистрации17.05.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд») (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro для количественного определения иммуноглобулина Е (IgE) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики аллергических расстройств, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц