Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/9877

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9877

Реагенты в кассете для количественного определения такролимуса иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Tacrolimus) · вид: Такролимус терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/9877
СтатусДействует
Дата регистрации03.04.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Roche Diagnostics GmbH» ("Рош Диагностикс ГмбХ") (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения такролимуса в цельной крови человека. Данный тест используется в качестве вспомогательного средства при ведении пациентов, получающих терапию такролимусом после трансплантации сердца, печени и почки. Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e / cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц