Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17323

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17323

Тест Idylla NRAS-BRAF Mutation Test для определения соматических мутаций в онкогенах NRAS и BRAF для лабораторных исследований in vitro методом ПЦР в реальном времени на Анализаторе Idylla · вид: Колоректальный рак генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2022/17323
СтатусДействует
Дата регистрации24.05.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительBiocartis NV [Биокартис НВ] (Бельгия)
Место производстваGeneraal De Wittelaan 11B, 2800 Mechelen, Belgium
Уполномоченный представительООО "БИОЛАЙН"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для диагностики in vitro. Для использования в Системе Biocartis Idylla. Тест Idylla NRAS-BRAF Mutation Test, выполняемый в Системе Biocartis Idylla, — это диагностический тест in vitro для выявления мутаций в кодонах 12, 13, 59, 61, 117, 146 гена NRAS и кодоне 600 гена BRAF. Тест Idylla NRAS-BRAF Mutation Test начинается с выделения ДНК из фиксированного в формалине и залитого парафином (FFPE) среза ткани колоректального рака человека, после чего проводится ПЦР-амплификация с детекцией в режиме реального времени.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц